Effekt og sikkerhed af Nemtabrutinib hos deltagere med hæmatologiske maligniteter

Forsøgsformål

Formålet med dette forsøg er at evaluere sikkerheden og effekten af nemtabrutinib (tidligere ARQ 531) hos deltagere med hæmatologiske maligniteter af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)/småcellet lymfatisk lymfom (SLL), Richters transformation, marginal zone lymfom (MZL), mantle celle lymfom (MCL), follikulært lymfom (FL) og Waldenströms makroglobulinæmi (WM).

Se alle forsøgsoplysninger på ClinicalTrials.gov

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT04728893

EudraCT

2020-002324-36

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom

Hæmatologiske maligniteter, Kronisk lymfocytisk leukæmi, Non-Hodgkins lymfom, Waldenstroms makroglobulinæmi

Aldersgruppe

18+

Køn

Alle

Se fuld forsøgsegnethed

Om forsøget

Aktuel forsøgsfase

Fase 2

I fase 2-forsøg forsøger forskerne at finde ud af, om en behandling virker hos cirka 100 til 500 deltagere – normalt mennesker, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg er deltagerne normalt raske. Fase 2-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

Forsøgets start- og slutdatoer

Forsøgets startdato 5. april 2021
Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 19. marts 2027
Anslået dato for forsøgets fuldførelse 19. marts 2027

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT04728893

EudraCT

2020-002324-36

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

Den forsøgsbehandling, der undersøges
De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over