Et forsøg med et forsøgslægemiddel som monoterapi og i kombination med et andet slægemiddel til deltagere med KRASG12C-muterede fremskredne solide tumorer

Forsøgsformål

Dette er et forsøg til evaluering af sikkerheden, farmakokinetikken og effekten af et forsøgslægemiddel alene og et forsøgslægemiddel plus andre kombinationsbehandlinger til deltagere med fremskredne solide tumorer med identificeret kirsten rat sarcoma viral onkogen homolog G12C (KRAS G12C) mutation.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT05067283

EU CT

2022-501563-40

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom

Fremskredne faste tumorer, Fremskredne solide tumorer

Aldersgruppe

18+

Køn

Alle

Om forsøget

Aktuel forsøgsfase

Fase 1

Forsøgslægemidler testes for sikkerhed på en relativt lille gruppe på 20 til 100 frivillige, der som regel, men ikke altid, er raske. Fase 1-forsøg kan finde sted på en klinik eller på et hospital.

Forsøgets start- og slutdatoer

Forsøgets startdato 17. december 2021
Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 19. august 2027
Anslået dato for forsøgets fuldførelse 19. august 2027

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT05067283

EU CT

2022-501563-40

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

Den forsøgsbehandling, der undersøges
De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over