Σκοπός δοκιμής

Σκοπός αυτού του πρωτοκόλλου είναι η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του tulisokibart σε συμμετέχοντες με μετρίως έως σοβαρά ενεργή ελκώδη κολίτιδα. Οι κύριες υποθέσεις της Μελέτης 1 είναι ότι τουλάχιστον 1 επίπεδο δόσης του tulisokibart είναι ανώτερο από το εικονικό φάρμακο στο ποσοστό των συμμετεχόντων που επιτυγχάνουν κλινική ύφεση, σύμφωνα με την τροποποιημένη βαθμολογία Mayo την Εβδομάδα 12 και ότι τουλάχιστον 1 επίπεδο δόσης του tulisokibart είναι ανώτερο από το εικονικό φάρμακο στο ποσοστό των συμμετεχόντων που επιτυγχάνουν κλινική ύφεση σύμφωνα με την τροποποιημένη βαθμολογία Mayo την Εβδομάδα 52. Η κύρια υπόθεση της Μελέτης 2 είναι ότι τουλάχιστον 1 επίπεδο δόσης του tulisokibart είναι ανώτερο από το εικονικό φάρμακο στο ποσοστό των συμμετεχόντων που επιτυγχάνουν κλινική ύφεση σύμφωνα με την τροποποιημένη βαθμολογία Mayo την Εβδομάδα 12.

Προβολή πλήρων πληροφοριών δοκιμής στο ClinicalTrials.gov

Αναγνωριστικό Clinicaltrials.gov

NCT06052059

Όταν μιλάτε με τον γιατρό σας ή ένα μέλος της ομάδας της κλινικής δοκιμής, παρακαλούμε να έχετε διαθέσιμο τον αριθμό αναφοράς της δοκιμής ή τον αριθμό EudraCT.

Πηγές

Επιλεξιμότητα

Μόνο ένας ειδικευμένος επαγγελματίας υγείας μπορεί να προσδιορίσει εάν είστε κατάλληλος/η για συμμετοχή σε μια κλινική δοκιμή. Ωστόσο, αυτές οι πληροφορίες μπορεί να είναι χρήσιμες για την έναρξη μιας συζήτησης με τον γιατρό σας.

Ιατρική κατάσταση Icon

Ιατρική κατάσταση

Ελκώδης κολίτιδα

Ηλικιακό εύρος Icon

Ηλικιακό εύρος

16 - 75

Φύλο Icon

Φύλο

Όλα

Σχετικά με τη δοκιμή

Trial phase Icon Τρέχουσα φάση δοκιμής

Φάση δοκιμής Phase 3

Στις δοκιμές Φάσης 3, οι ερευνητές προσπαθούν να μάθουν εάν μια θεραπεία λειτουργεί σε μεγάλο αριθμό ατόμων, συνήθως σε περίπου 1.000 έως 5.000 συμμετέχοντες που πάσχουν από την πάθηση που πρόκειται να αντιμετωπίσει η θεραπεία. Στις δοκιμές εμβολίων, οι συμμετέχοντες μπορεί να είναι υγιείς ή να πάσχουν από νόσους ή παθήσεις. Οι δοκιμές Φάσης 3 μπορεί να πραγματοποιηθούν σε ιατρείο, κλινική ή νοσοκομείο.

Trial start Icon Ημερομηνίες έναρξης και λήξης της δοκιμής
  • Ημερομηνία έναρξης της δοκιμής 25 Οκτωβρίου 2023
  • Εκτιμώμενη κύρια ημερομηνία ολοκλήρωσης 21 Νοεμβρίου 2026
  • Εκτιμώμενη ημερομηνία ολοκλήρωσης της δοκιμής 17 Δεκεμβρίου 2029

Τοποθεσίες δοκιμής

Οι τοποθεσίες που εμφανίζονται μπορεί να έχουν αλλάξει σε ορισμένες περιπτώσεις. Καλέστε τον αριθμό που αναφέρεται στα αποτελέσματα του κέντρου για να επιβεβαιώσετε το πλησιέστερο κέντρο δοκιμής. Συζητήστε με ένα μέλος του κέντρου της δοκιμής για περισσότερες πληροφορίες.

Τι μπορείτε να κάνετε στη συνέχεια;

Εάν πιστεύετε ότι αυτή η κλινική δοκιμή μπορεί να σας ταιριάζει και ενδιαφέρεστε να συμμετάσχετε, κάντε το επόμενο βήμα για να δείτε εάν είστε κατάλληλοι.

Συζητήστε με τον γιατρό ή την ομάδα φροντίδας σας

Εκτυπώστε αυτήν τη σελίδα με λεπτομέρειες σχετικά με τη δοκιμή ή στείλτε την με email στον γιατρό σας για να συζητήσετε για την κλινική δοκιμή κατά την επόμενη επίσκεψή σας.

Ζητήστε βοήθεια μιλώντας με τον γιατρό ή την ομάδα φροντίδας σας

Αναγνωριστικό Clinicaltrials.gov

NCT06052059

Όταν μιλάτε με τον γιατρό σας ή ένα μέλος της ομάδας της κλινικής δοκιμής, παρακαλούμε να έχετε διαθέσιμο τον αριθμό αναφοράς της δοκιμής ή τον αριθμό EudraCT.

Η συμμετοχή σε μια κλινική δοκιμή είναι μια σημαντική απόφαση

Εάν σκέφτεστε να συμμετάσχετε σε μια κλινική δοκιμή, μάθετε πρώτα όσα περισσότερα μπορείτε σχετικά με:

  • Η ερευνητική θεραπεία που μελετάται
  • Ποιοι είναι οι κίνδυνοι και τα πιθανά οφέλη για τους συμμετέχοντες

Συζητήστε με τον γιατρό σας σχετικά με την κλινική δοκιμή πριν αποφασίσετε να συμμετάσχετε.