Scopo della sperimentazione

Lo scopo di questo studio è valutare il tasso di risposta patologica completa (pCR) di favezelimab/pembrolizumab coformulato (MK-4280A) o pembrolizumab, valutato mediante revisione patologica centrale in cieco (BICR) in partecipanti affetti da carcinoma cutaneo a cellule squamose (cSCC) [Coorte A], e valutare lenvatinib in combinazione con favezelimab/pembrolizumab coformulato o pembrolizumab rispetto al tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore in base ai Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 nei partecipanti con sistema di riparazione dei mismatch attivo (pMMR) del tumore dell’endometrio (CE) [Coorte B].

Visualizza le informazioni complete sulla sperimentazione su ClinicalTrials.gov

Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06036836

EU CT

2023-505022-34

Risorse

Idoneità

Solo un operatore sanitario qualificato può stabilire se Lei è idoneo/a a partecipare a una sperimentazione clinica. Tuttavia, queste informazioni potrebbero essere utili per iniziare una conversazione con il Suo medico.

Condizioni Icon

Condizioni

Carcinoma cutaneo a cellule squamose, Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, Tumore solido

Fascia di età Icon

Fascia di età

18+

Sesso Icon

Sesso

Tutti

Informazioni sulla sperimentazione

Trial phase Icon Fase attuale della sperimentazione

Phase 2

Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.

Trial start Icon Date di inizio e fine della sperimentazione
  • Data di inizio della sperimentazione 29 settembre 2023
  • Data prevista per il completamento della sperimentazione 9 marzo 2027

Sedi della sperimentazione

In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.

Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.

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Identificativo ClinicalTrials.gov

NCT06036836

EU CT

2023-505022-34

Partecipare a una sperimentazione clinica è una decisione importante

Se sta prendendo in considerazione la possibilità di partecipare a una sperimentazione clinica, per prima cosa si informi quanto più possibile in merito a:

  • Il trattamento sperimentale oggetto di studio
  • Quali sono i rischi e i possibili benefici per i partecipanti

Parli con il Suo medico della sperimentazione clinica prima di decidere di parteciparvi. Questo sito si limita a fornire informazioni generali e non sostituisce il consiglio di un operatore sanitario o il trattamento del Suo medico.

Legga la nostra pagina “Cosa prendere in considerazione” per ulteriori domande da porre e su cui riflettere