Gleichberechtigung in der Forschung im Rahmen klinischer
Studien: Was bedeutet das?

Wir wissen, dass verschiedene Personen unterschiedliche Reaktionen auf dieselbe Behandlung haben können, basierend auf ihrem Alter, Geschlecht, Gewicht, ihrer ethnischen Abstammung und Zugehörigkeit und anderen Faktoren. Gleichberechtigung bei klinischen Studien bedeutet, dass ihre Teilnehmer:innen tatsächlich diejenigen Menschen mit einer Erkrankung repräsentieren, bei denen die Wahrscheinlichkeit dieser Erkrankung und einer daraus erforderlichen Behandlung am größten ist. Uns ist jedoch bewusst, dass gesundheitliche Ungleichheiten zwischen farbigen Bevölkerungsgruppen zu Lücken in der Wissenschaft und der Entwicklung lebensrettender Behandlungen für alle geführt haben. Um eine gleichberechtigte Forschung im Rahmen klinischer Studien zu schaffen, liegt nach wie vor viel Arbeit vor uns.

Ungleichheit in der klinischen Forschung

In der Geschichte der klinischen Forschung wurden die ethnische Herkunft und der sozioökonomische Status eines Menschen oft gegen diesen eingesetzt. Dies hat zu Misstrauen in die medizinische Gemeinschaft und die klinische Forschung bei vielen People of Color geführt.

Wir können die Vergangenheit nicht ändern, aber wir können aus ihren Fehlern lernen und es besser machen. MSD hat Programme und Richtlinien eingeführt, um eine transparente Forschung und gleichberechtigten Zugang zu unseren klinischen Studien zu gewährleisten.

Was wir diesbezüglich tun

Wir versuchen, gesundheitliche Ungleichheiten zu verringern, indem wir eine Vielzahl unterschiedlicher Teilnehmer:innen in unsere klinischen Studien aufnehmen, um sicherzustellen, dass unsere Impfstoffe und Medikamente über ethnische Abstammungen und Zugehörigkeiten sowie Geschlechter hinweg wirken.

Studienzentren unter Berücksichtigung der Inklusion auswählen

Wir bemühen uns, mit Studienzentren zusammenzuarbeiten, die unsere vielfältige Patientenpopulation widerspiegeln.

Mit Mitgliedern von Organisationen arbeiten

Wir wenden uns an Organisationen in allen Regionen, in denen sich unsere Studienzentren befinden, die uns dabei unterstützen, Vertrauen aufzubauen und die Beteiligung an unserer Forschung zu erweitern.

Maßgeschneiderte Kontaktaufnahme und Kommunikation

Wir bieten Schulungen für Forschungsteams im Hinblick auf die Verwendung von Schulungsmaterialien an, die bei bestimmten Patientenpopulationen Anklang finden und diese informieren.

Engagement für Diversität

Wir verpflichten uns, Menschen mit verschiedenen Hintergründen bzw. mit verschiedenen Herkünften in unsere weltweiten klinischen Studien aufzunehmen, wie z. B.:

  • People of Color
  • Verschiedene ethnische Zugehörigkeiten
  • Unterschiedliche Geschlechter und Altersgruppen
  • LGBTQI+ (Lesbian, gay, bisexual, transgender, queer und intersex (LGBTQI) Personen)
  • Menschen mit unterschiedlichen sozioökonomischen Hintergründen

Die Aufnahme in unsere klinischen Studien entwickelt sich weiter, sodass wir das richtige Gleichgewicht zwischen den Teilnehmenden erreichen. Das wird uns helfen, allen Menschen neue Medikamente sicher zur Verfügung zu stellen.

Weltweite klinische Studien

Wir führen unsere klinischen Studien in mehr als 50 Ländern durch, um sicherzustellen, dass unsere Medikamente und Impfstoffe die Bedürfnisse von Menschen auf der ganzen Welt erfüllen.

 

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Wie man Diversitätslücken in klinischen Studien zu Krebserkrankungen überbrückt

Der stellvertretende leitende Patientenbeauftragte von MSD hat sich mit führenden Vertretern der Lazarex Cancer Foundation zusammengesetzt, um über Diversität in klinischen Studien zu Krebserkrankungen und die Arbeit zu sprechen, die zur Förderung der gesundheitlichen Chancengleichheit noch geleistet werden muss.
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