Estudio de pembrolizumab en participantes con tumores sólidos avanzados

Propósito del ensayo

En este estudio, los participantes con varios tipos de tumores sólidos avanzados (irresecables y/o metastásicos) que hayan progresado con el tratamiento estándar serán tratados con pembrolizumab (MK-3475).

Ver toda la información sobre el ensayo en ClinicalTrials.gov

Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT02628067

EudraCT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional sanitario cualificado puede determinar si es apto para participar en un ensayo clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones

Cáncer avanzado, Cáncer de colon, Cáncer de cuello uterino, Cáncer de endometrio, Cáncer de glándula parótida, Cáncer de glándula salival, Cáncer de glándula salival, Cáncer de pulmón microcítico, Cáncer de tiroides, Cáncer de vías biliares, Cáncer de vías biliares, Cáncer de vulva, Carcinoma colorrectal, Carcinoma de colon, Carcinoma de cuello uterino, Carcinoma de endometrio, Carcinoma de glándula salival, Carcinoma de pulmón de células pequeñas, Carcinoma de tiroides, Carcinoma de vulva, Colangiocarcinoma, Mesotelioma, Mesotelioma, Tumor carcinoide, Tumor neuroendocrino, Tumores sólidos avanzados

Intervalo de edad

18+

Sexo

Todos

Ver todos los requisitos del ensayo

Acerca del ensayo

Fase actual del ensayo

Fase 2

En los ensayos de fase II, los investigadores intentan averiguar si el tratamiento funciona en grupos de 100 a 500 participantes, normalmente personas con la afección para la que está diseñado el tratamiento. En los ensayos con vacunas, los participantes suelen estar sanos. Los ensayos de fase II pueden tener lugar en la consulta del médico, una clínica o un hospital.

Fecha de inicio y finalización del ensayo

Fecha de inicio del ensayo 18 de diciembre de 2015
Fecha de finalización estimada de la parte principal 2 de octubre de 2026
Fecha estimada de finalización del ensayo 2 de octubre de 2026

Ubicaciones del ensayo

Las ubicaciones indicadas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que aparece en los resultados de búsqueda para confirmar el centro del ensayo más cercano. Hable con un miembro del centro del ensayo para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este ensayo clínico podría ser una buena opción y está interesado en participar, dé el siguiente paso para ver si es apto.

Hable con su médico o equipo médico

Imprima esta página con todos los detalles sobre el ensayo o envíesela por correo electrónico a su médico para hablar sobre ello en su próxima visita.

Obtenga ayuda para hablar con su médico o equipo médico

Identificador de Clinicaltrials.gov

NCT02628067

EudraCT

2015-002067-41

EU CT

2022-500397-34-00

Cuando hable con su médico o con los miembros del equipo del ensayo clínico, tenga a mano el número de referencia del ensayo o el número de EudraCT o el número de EU CT (en 2025 ya todos los estudios habrán transicionado y será EU CT, en función de si el estudio está en la nueva regulación o no, será EU CT o EUDRA CT).

Participar en un ensayo clínico es una decisión importante

Si está pensando en participar en un ensayo clínico, primero infórmese todo lo que pueda:

El tratamiento en investigación que se está estudiando
Cuáles son los riesgos y posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el ensayo clínico antes de decidir participar.

Lea nuestra página “Qué tener en cuenta” para encontrar más preguntas y reflexionar sobre ellas