Afecciones
Neumonía nosocomial
Propósito del estudio
Este es un estudio clínico de fase 1, abierto, no comparativo y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ceftolozano/tazobactam (MK-7625A) en participantes pediátricos con neumonía nosocomial (NN).
IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV
NCT04223752
número de EudraCT
2018-004704-19
EU CT
2022-501110-56-00
Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.
Recursos
Elegibilidad
Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.
Rango etario
7 Days - 17 Years (Child)
Sexo
Todos
Acerca del estudio
Fase del estudio
Trial Fase 1
La seguridad del medicamento en investigación se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que, por lo general, son sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital.
Fechas de inicio y finalización del estudio
- Fecha de inicio del estudio 17 de abril de 2020
- Fecha estimada de finalización primaria 22 de septiembre de 2025
- Fecha estimada de finalización del estudio 22 de septiembre de 2025
Ubicaciones del estudio
Lo sentimos, no se encontraron ubicaciones.
¿Qué puede hacer a continuación?
Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.
Participar en un estudio clínico es una decisión importante
Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:
- El tratamiento en investigación que se está estudiando
- Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes
Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.
Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar