Sygdom
Arteriosclerosis, Arteriosklerose, Hyperkolesterolæmi
Dette er et fase 3, randomiseret, placebokontrolleret forsøg til evaluering af effekten og sikkerheden af en oral proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) hæmmer hos deltagere med høj kardiovaskulær risiko. Det primære formål er at evaluere effekten af forsøgsmedicinen sammenlignet med placebo i forhold til at øge tiden til den første forekomst af større utilsigtede kardiovaskulære hændelser (MACE), herunder død som følge af koronar hjertesygdom (CHD), iskæmisk slagtilfælde, myokardieinfarkt (MI), akut iskæmi i lemmer eller større amputation eller akut arteriel revaskularisering.
Identifikator på Clinicaltrials.gov
NCT06008756
EU CT
2022-502781-24
Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.
Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.
Sygdom
Arteriosclerosis, Arteriosklerose, Hyperkolesterolæmi
Aldersgruppe
18+
Køn
Alle
Length of study: The CORALreef Outcomes study lasts on average 4.5 years, up to 6 years.
De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.
Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.
Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:
Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.
Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over