Forsøgsformål

Dette er et fase 3, randomiseret, placebokontrolleret forsøg til evaluering af effekten og sikkerheden af en oral proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) hæmmer hos deltagere med høj kardiovaskulær risiko. Det primære formål er at evaluere effekten af forsøgsmedicinen sammenlignet med placebo i forhold til at øge tiden til den første forekomst af større utilsigtede kardiovaskulære hændelser (MACE), herunder død som følge af koronar hjertesygdom (CHD), iskæmisk slagtilfælde, myokardieinfarkt (MI), akut iskæmi i lemmer eller større amputation eller akut arteriel revaskularisering.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06008756

EU CT

2022-502781-24

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom Icon

Sygdom

Arteriosclerosis, Arteriosklerose, Hyperkolesterolæmi

Aldersgruppe Icon

Aldersgruppe

18+

Køn Icon

Køn

Alle

Om forsøget

Trial phase Icon Aktuel forsøgsfase

Fase 3

Length of study: The CORALreef Outcomes study lasts on average 4.5 years, up to 6 years.

Trial start Icon Forsøgets start- og slutdatoer
  • Forsøgets startdato 9. oktober 2023
  • Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 29. november 2029
  • Anslået dato for forsøgets fuldførelse 29. november 2029

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06008756

EU CT

2022-502781-24

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

  • Den forsøgsbehandling, der undersøges
  • De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over