Condizioni
Carcinoma cutaneo a cellule squamose, Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, Tumore solido
Sperimentazioni cliniche
Lo scopo di questo studio è valutare il tasso di risposta patologica completa (pCR) di favezelimab/pembrolizumab coformulato (MK-4280A) o pembrolizumab, valutato mediante revisione patologica centrale in cieco (BICR) in partecipanti affetti da carcinoma cutaneo a cellule squamose (cSCC) [Coorte A], e valutare lenvatinib in combinazione con favezelimab/pembrolizumab coformulato o pembrolizumab rispetto al tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore in base ai Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1 nei partecipanti con sistema di riparazione dei mismatch attivo (pMMR) del tumore dell’endometrio (CE) [Coorte B].
Identificativo ClinicalTrials.gov
NCT06036836
EU CT
2023-505022-34
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Condizioni
Carcinoma cutaneo a cellule squamose, Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, Tumore solido
Fascia di età
18+
Sesso
Tutti
Nelle sperimentazioni di fase 2, i ricercatori cercano di scoprire se un trattamento funziona su circa 100-500 partecipanti, solitamente persone affette dalla condizione di salute che il trattamento dovrebbe curare. Nelle sperimentazioni sui vaccini, i partecipanti possono essere sani o essere affetti da malattie o condizioni. Le sperimentazioni di fase 2 possono essere condotte in centri ospedalieri autorizzati.
In alcuni casi, le sedi mostrate nei risultati potrebbero non essere attive o aver cambiato indirizzo. Prima di recarsi di persona al Centro, potrebbe essere utile chiamare il Centro al numero indicato nei risultati per ottenere conferma.
Il presente sito ha solo scopo informativo e non è inteso come strumento per valutare la sua eventuale eleggibilità per uno studio clinico.
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