Erkrankungen
Nicht-segmentale Vitiligo
Zweck der Studie
Die Forscher:innen suchen nach einer neuen Methode zur Behandlung von Personen mit nicht segmentaler Vitiligo (NSV). Das Ziel dieser Studie ist es, mehr über die Sicherheit von MK-6194 zu erfahren und wie gut es von Menschen vertragen wird. Die Forscher:innen wollen auch herausfinden, ob bei Menschen, die MK-6194 anwenden, die Vitiligo im Gesicht stärker abnimmt als bei Menschen, die das Placebo anwenden.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06113328
EU CT
2023-503502-37-00
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18 - 75
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Trial Phase 2
In klinischen Studien der Phase-II versuchen Forscher:innen bei etwa 100 bis 500 Teilnehmenden herauszufinden, ob eine Behandlung wirksam ist. Dabei handelt es sich in der Regel um Menschen, die an der Erkrankung leiden und für die die Behandlung vorgesehen ist. Bei Impfstudien sind die Teilnehmenden in der Regel gesund. Klinische Studien der Phase-II können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 27. November 2023
- Voraussichtliches primäres Enddatum 11. September 2025
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 9. April 2026
Studienstandorte
Leider wurden keine Standorte gefunden.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.