Propósito del estudio

Las hipótesis principales son que el sacituzumab tirumotecán es superior al TPC con respecto a la PFS según los RECIST 1.1, según lo evaluado por la BICR, y que el sacituzumab tirumotecán es superior al TPC con respecto a la OS. Los objetivos principales de este estudio son comparar sacituzumab tirumotecán con el tratamiento elegido por el médico (TPC) con respecto a la supervivencia sin progresión (PFS) según lo evaluado por la revisión central independiente ciega (BICR) conforme a los criterios de evaluación de la respuesta en tumores sólidos (RECIST 1.1), y la supervivencia general (OS). Las hipótesis principales son que el sacituzumab tirumotecán es superior al TPC con respecto a la PFS según la evaluación de la BICR conforme a los RECIST 1.1, y que el sacituzumab tirumotecán es superior al TPC con respecto a la OS.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT06132958

EU CT

2023-504816-14

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Cáncer de Endometrio

Rango etario Icon

Rango etario

18+

Sexo Icon

Sexo

Female

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Trial Fase 3

En los estudios de fase 3, los investigadores intentan averiguar si un tratamiento funciona en una gran cantidad de personas, generalmente alrededor de 1000 a 5000 participantes que tienen la condición de salud que pretende tratar el tratamiento. En estudios de vacunas, los participantes pueden estar sanos, o padecer enfermedades o afecciones. Los estudios de fase 3 pueden realizarse en el consultorio de un médico, en una clínica o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 6 de diciembre de 2023
  • Fecha estimada de finalización primaria 10 de enero de 2028
  • Fecha estimada de finalización del estudio 10 de enero de 2028

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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NCT06132958

EU CT

2023-504816-14

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar