Schorzenia
Toczeń rumieniowaty układowy
Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa MK-6194 u dorosłych uczestników z toczniem rumieniowatym układowym. Hipoteza główna zakłada, że co najmniej jedna z grup przyjmujących MK-6194 wykazuje przewagę nad placebo w zakresie głównego punktu końcowego tj. odsetka uczestników z odpowiedzią na leczenie tocznia rumieniowatego układowego (SRI-4) w tygodniu 28.
Numer identyfikacyjny na stronie Clinicaltrials.gov:
NCT06161116
EU CT Number
2023-505520-61
Podczas rozmowy z lekarzem lub członkiem zespołu prowadzącego badanie kliniczne należy mieć przy sobie numer referencyjny badania lub numer EudraCT.
Tylko wykwalifikowany pracownik służby zdrowia może ocenić, czy spełniasz kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu klinicznym. Informacje tu zawarte mogą jednak być przydatne w rozpoczęciu rozmowy z lekarzem.
Schorzenia
Toczeń rumieniowaty układowy
Wiek
18 - 75
Płeć
Wszystkie
W badaniach klinicznych fazy II oceniana jest skuteczność leczenia w grupie liczącej od 100 do 500 uczestników, zazwyczaj cierpiących na schorzenie, które jest celem leczenia. Wyjątkiem są badania szczepionkowe, których uczestnicy są zazwyczaj zdrowi. Badania kliniczne fazy II mogą być prowadzone w gabinecie lekarskim, klinice lub szpitalu.
W niektórych przypadkach podane lokalizacje mogły ulec zmianie. Proszę zadzwonić pod numer podany w wynikach wyszukiwania lokalizacji, aby potwierdzić najbliższy ośrodek badawczy. Więcej informacji można uzyskać od personelu ośrodka badawczego.
Jeśli uważasz, że to badanie kliniczne może być odpowiednie i jesteś zainteresowany/a udziałem w nim, kolejnym krokiem będzie sprawdzenie, czy kwalifikujesz się do udziału w badaniu.
Jeśli rozważasz udział w badaniu klinicznym, w pierwszej kolejności dowiedz się jak najwięcej na temat:
Zanim zdecydujesz się dołączyć do badania, porozmawiaj o tym ze swoim lekarzem.