MK-2870 i kombination med pembrolizumab versus pembrolizumab alene ved metastatisk ikke-småcellet lungekræft med programmeret celledødsligand 1 tumor proportion score ≥ 50 %

Forsøgsformål

Det primære formål med forsøget er at sammenligne MK-2870 kombineret med pembrolizumab med pembrolizumab alene med hensyn til samlet overlevelse (OS). Den primære hypotese er, at kombinationen af MK-2870 og pembrolizumab er bedre end pembrolizumab alene med hensyn til samlet overlevelse.

Alle deltagere, som har gennemført det første forløb med pembrolizumab, kan være egnede til op til yderligere 9 cyklusser med pembrolizumab monoterapi, hvis der er blindet uafhængig central gennemgang (BICR)-verificeret progressiv sygdom efter responsevalueringskriterier i faste tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) efter indledende behandling.

Se alle forsøgsoplysninger på ClinicalTrials.gov

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06170788

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom

Ikke-småcellet lungekræft

Aldersgruppe

18+

Køn

Alle

Se fuld forsøgsegnethed

Om forsøget

Aktuel forsøgsfase

Fase 3

I fase 3-forsøg forsøger forskere at finde ud af, om en behandling virker hos et stort antal mennesker, normalt omkring 1.000 til 5.000 deltagere, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg kan deltagerne være enten raske eller syge. Fase 3-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

Forsøgets start- og slutdatoer

Forsøgets startdato 15. december 2023
Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 25. januar 2028
Anslået dato for forsøgets fuldførelse 27. maj 2030

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06170788

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

Den forsøgsbehandling, der undersøges
De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over