Et forsøg med en kombination af forsøgslægemidler versus behandling efter lægens valg hos deltagere med HR+/HER2- inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft (MK-2870-010)

Forsøgsformål

Formålet med dette forsøg er at sammenligne et forsøgslægemiddel som enkeltbehandling og i kombination med et andet forsøgslægemiddel versus behandling af lægens valg (TPC) hos deltagere med hormonreceptorpositiv/human epidermal vækstfaktorreceptor-2 negativ (HR+/HER2-) inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft.

De primære hypoteser er, at forsøgslægemidlet som enkeltbehandling og en kombinationen af forsøgslægemidler er bedre end TPC med hensyn til progressionsfri overlevelse (PFS) pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 (RECIST 1.1) ved blindet uafhængig central gennemgang (BICR) hos alle deltagere.

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06312176

EU CT

2023-504918-29

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

Ressourcer

Egnethed

Kun kvalificeret sundhedspersonale kan afgøre, om du er egnet til at deltage i et klinisk forsøg. Disse oplysninger kan dog være nyttige ved start af en samtale med din læge.

Sygdom

Breast Neoplasms, Brystkræft

Aldersgruppe

18+

Køn

Alle

Om forsøget

Aktuel forsøgsfase

Fase 3

I fase 3-forsøg forsøger forskere at finde ud af, om en behandling virker hos et stort antal mennesker, normalt omkring 1.000 til 5.000 deltagere, der har den helbredstilstand, som behandlingen er beregnet til at behandle. I vaccineforsøg kan deltagerne være enten raske eller syge. Fase 3-forsøg kan finde sted i en lægekonsultation, på en klinik eller på et hospital.

Forsøgets start- og slutdatoer

Forsøgets startdato 14. april 2024
Anslået primær dato for forsøgets fuldførelse 11. juli 2027
Anslået dato for forsøgets fuldførelse 12. april 2031

Forsøgssteder

De viste forsøgssteder kan i nogle tilfælde have ændret sig. Ring til det nummer, der er angivet på søgeresultaterne, for at bekræfte det nærmeste forsøgssted. Tal med forsøgspersonalet for at få yderligere oplysninger.

Hvad kan du gøre herefter?

Hvis du mener, at dette kliniske forsøg måske passer godt til dig, og du er interesseret i at deltage, kan du kontakte din egen eller behandlende læge.

Tal med din læge eller dit behandlingsteam

Udskriv denne side med oplysninger om forsøget eller e-mail den til din læge for at drøfte det kliniske forsøg under dit næste besøg.

Få hjælp til at tale med din læge eller dit behandlingsteam

Identifikator på Clinicaltrials.gov

NCT06312176

EU CT

2023-504918-29

Når du taler med din læge eller et medlem af det kliniske forsøgsteam, skal du have forsøgsreferencenummeret eller EudraCT-nummeret til rådighed.

At deltage i et klinisk forsøg er en vigtig beslutning.

Hvis du overvejer at deltage i et klinisk forsøg, skal du først lære så meget som muligt om:

Den forsøgsbehandling, der undersøges
De risici og fordele, du som deltager muligvis står overfor

Tal med din læge om det kliniske forsøg, før du beslutter dig for at deltage.

Læs siden “Hvad du skal overveje” for at se flere spørgsmål, som du kan stille og tænke over