Propósito del estudio

Los investigadores han diseñado un nuevo medicamento del estudio llamado decanoato de enlicitida como una nueva forma de reducir la cantidad de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) en la sangre de una persona. El decanoato de enlicitida se denominará “enlicitida” a partir de este momento.

El propósito de este estudio es aprender qué sucede con la enlicitida en el cuerpo de una persona a lo largo del tiempo (un estudio de farmacocinética o PK). Los investigadores compararán lo que sucede con la enlicitida en el cuerpo cuando se administra a personas con insuficiencia hepática (HI, es decir, el hígado no funciona correctamente) y personas que gozan de buena salud.

Este estudio tendrá 2 partes. En la parte 1, se administrará la enlicitida a personas con HI moderada y a personas que gozan de buena salud. Después de la parte 1, los investigadores podrían optar por incluir a personas con HI leve y comparar lo que ocurre con la enlicitida en el cuerpo con las personas que gozan de buena salud.

Consulte la información completa del estudio en ClinicalTrials.gov

IDENTIFICADOR DE CLINICALTRIALS.GOV

NCT06575959

Cuando hable con su médico o con un integrante del equipo del estudio clínico, tenga a mano el número de referencia del estudio.

Recursos

Elegibilidad

Solo un profesional de cuidados de la salud calificado puede determinar si usted es elegible para participar en un estudio clínico. Sin embargo, esta información puede ser útil para iniciar una conversación con su médico.

Afecciones Icon

Afecciones

Fallo hepático, Insuficiencia hepática

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Rango etario

18 - 75

Sexo Icon

Sexo

Todos

Acerca del estudio

Trial phase Icon Fase del estudio

Trial Phase 1

La seguridad del medicamento en investigación se evalúa en un grupo relativamente pequeño de 20 a 100 voluntarios que, por lo general, son sanos, pero no siempre. Los estudios de fase 1 pueden realizarse en el consultorio de un médico o en un hospital.

Trial start Icon Fechas de inicio y finalización del estudio
  • Fecha de inicio del estudio 1 de octubre de 2024
  • Fecha estimada de finalización primaria 3 de marzo de 2025
  • Fecha estimada de finalización del estudio 17 de marzo de 2025

Ubicaciones del estudio

Las ubicaciones mostradas pueden haber cambiado en algunos casos. Llame al número que figura en los resultados de la ubicación para confirmar el centro del estudio más cercano. Hable con un miembro del centro del estudio para obtener más información.

¿Qué puede hacer a continuación?

Si cree que este estudio clínico podría ser adecuado y le interesa participar, siga el siguiente paso para ver si es elegible.

Hable con su médico o equipo de atención

Imprima esta página con detalles sobre el estudio o envíela por correo electrónico a su médico para analizar el estudio clínico durante su próxima visita.

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NCT06575959

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Participar en un estudio clínico es una decisión importante

Si está considerando participar en un estudio clínico, primero aprenda todo lo que pueda sobre:

  • El tratamiento en investigación que se está estudiando
  • Cuáles son los riesgos y los posibles beneficios para los participantes

Hable con su médico sobre el estudio clínico antes de decidir si participará.

Lea nuestra página “Qué considerar” para obtener más preguntas para hacer y pensar