Erkrankungen
Coronavirus Disease, Coronavirus Disease, Coronavirus-Erkrankung
Zweck der Studie
Forscher:innen suchen nach anderen Möglichkeiten, eine schwere Erkrankung durch das COVID-19 zu verhindern. Das COVID-19 ist ein Virus, das zumeist leichte Grippe- oder erkältungsähnliche Symptome verursacht. Patient:innen mit bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren haben ein hohes Risiko (große Wahrscheinlichkeit), schwer an COVID-19 zu erkranken; sie müssen möglicherweise in ein Krankenhaus eingewiesen werden oder versterben an der Erkrankung. Manche Patient:innen, die ein hohes Risiko für eine schwere Erkrankung haben, können möglicherweise bestimmte Behandlungen für COVID-19 nicht erhalten, weil sie ihnen nicht zur Verfügung stehen, oder sie nehmen andere Medikamente, die mit einer Behandlung reagieren und eine unerwünschte Wirkung hervorrufen können.
Molnupiravir (MK-4482) ist ein Studienmedikament, das entwickelt wird, um zu verhindern, dass sich das COVID-19 im Körper vermehrt (vervielfacht). Das Ziel dieser Studie ist es, herauszufinden, ob Molnupiravir eine schwere Erkrankung durch das COVID-19 bei Patient:innen mit hohem Risiko besser verhindert als Placebo.
CLINICALTRIALS.GOV-KENNUNG
NCT06667700
EU CT
2023-507227-36
Wenn Sie mit Ihrem Arzt oder einem Mitglied des klinischen Studienteams sprechen, halten Sie bitte die Kennnummer der Studie bereit.
Informationen (Ressourcen)
Eignung
Nur eine qualifizierte medizinische Fachkraft kann bestimmen, ob die Teilnahme an einer klinischen Studie für Sie infrage kommt. Die folgenden Informationen können jedoch hilfreich sein, um ein Gespräch mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt zu beginnen.
Altersbereich
18+
Geschlecht
Alle
Über die Studie
Aktuelle Phase der Studie
Phase 3
In klinischen Studien der Phase-III versuchen Forscher:innen herauszufinden, ob eine Behandlung bei einer großen Anzahl von Menschen wirksam ist: in der Regel bei etwa 1.000 bis 5.000 Teilnehmenden, die an der Krankheit leiden. Bei Impfstoffstudien können die Teilnehmerinnen und Teilnehmer gesund sein oder Erkrankungen haben. Phase-III-Studien können in einer Arztpraxis, einer Klinik oder einem Krankenhaus durchgeführt werden.
Start- und Enddaten der klinischen Studie
- Startdatum der Studie 2. Dezember 2024
- Voraussichtliches primäres Enddatum 26. Januar 2031
- Voraussichtliches Enddatum der Studie 26. Januar 2031
Studienstandorte
Die angezeigten Standorte könnten sich in manchen Fällen geändert haben. Bitte rufen Sie die in den Ergebnissen angegebene Nummer an, um das nächstgelegene Prüfzentrum zu bestätigen. Sprechen Sie mit dem Studienteam des Prüfzentrums, um weitere Informationen zu erhalten.
Was können Sie als Nächstes tun?
Wenn Sie der Meinung sind, dass diese klinische Studie für Sie geeignet sein könnte und Sie an einer Teilnahme interessiert sind, können Sie im nächsten Schritt feststellen, ob eine Teilnahme für Sie infrage kommt.
Die Teilnahme an einer klinischen Studie ist eine wichtige Entscheidung
Wenn Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Erwägung ziehen, bringen Sie zunächst so viel wie möglich über Folgendes in Erfahrung:
- Die untersuchte Prüfbehandlung.
- Welche Risiken und möglichen Vorteile für die Teilnehmer:innen bestehen.
Sprechen Sie mit Ihrer Ärztin/Ihrem Arzt über die klinische Studie, bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden.